허가변경 콤비젯정 10/10, 10/20, 10/40mg - 사용상의 주의사항 변경 작성일24-01-19
본문
1. 대상 품목 : 콤비젯정 10/10, 10/20, 10/40mg (에제티미브, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)
2. 변경 사항 반영일 : 2024. 2. 27.
3. 변경 내용 : 사용상의 주의사항 '3. 신중투여'항 신설 및 '4. 이상반응', '5. 일반적주의'항 내 내용 추가
구분 | 기 허가사항 | 변경사항 |
사용상의주의사항 | 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 4) 피브레이트 계열 약물을 병용투여하는 환자 <신설> | 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 4) 피브레이트 계열 약물을 병용투여하는 환자 5) 중증 근육 무력증 또는 안근 무력증 환자(같은 종류 또는 다른 종류의 스타틴계 약물을 투여했을 때 재발한 사례가 보고되었다.) |
4. 이상반응 (중략) ○ 아토르바스타틴에서 수집된 정보 (중략) 6) 일부 스타틴계열 약물과 관련하여 다음과 같은 이상반응이 보고된 바 있다. (중략) (5) 스타틴 사용과 관련하여 시판 후 인지장애가 드물게 보고되었다. (예, 기억력감퇴, 건망증, 기억상실증, 기억장애, 혼동) 이러한 인지장애는 모든 스타틴 계열 약물에서 보고되었다. 이러한 보고들은 일반적으로 심각하지 않고 약물 사용중단 후 가역적이며, 증상발생 시점(1 일~수 년) 및 증상개선(중간값이 3 주)은 편차가 있다. <신설>
(중략) | 4. 이상반응 (중략) ○ 아토르바스타틴에서 수집된 정보 (중략) 6) 일부 스타틴계열 약물과 관련하여 다음과 같은 이상반응이 보고된 바 있다. (중략) (5) 스타틴 사용과 관련하여 시판 후 인지장애가 드물게 보고되었다. (예, 기억력감퇴, 건망증, 기억상실증, 기억장애, 혼동) 이러한 인지장애는 모든 스타틴 계열 약물에서 보고되었다. 이러한 보고들은 일반적으로 심각하지 않고 약물 사용중단 후 가역적이며, 증상발생 시점(1 일~수 년) 및 증상개선(중간값이 3 주)은 편차가 있다. (6) 스타틴계 약물 투여와 관련하여 중증 근육 무력증 또는 안근 무력증의 유발 또는 악화가 보고되었다 (‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’항 및 ‘5. 일반적 주의 2) 중증 근육 무력증/안근 무력증’항 참조). (중략) | |
5. 일반적 주의 1) 근육병증/횡문근융해 (중략) <신설>
2)~11) (중략) (이하생략) | 5. 일반적 주의 1) 근육병증/횡문근융해 (중략) 2) 중증 근육 무력증/안근 무력증 드물게 스타틴계 약물이 중증 근육 무력증 또는 안근 무력증을 유발하거나 악화시킬 수 있다(‘4. 이상반응’항 참조). 이 약은 이러한 상태의 환자에게 주의해서 사용해야 한다. (‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’항 참조). 중증 근육 무력증 또는 안근 무력증이 유발되거나 악화된 경우 투여를 중단해야한다. 3)~12) (중략) (이하생략) |
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