허가변경 아칸데정8,16mg - 사용상의 주의사항 변경 작성일25-11-19
본문
1. 대상 품목 : 아칸데정8,16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)
2. 변경 사항 반영일 : 2026. 02. 12
3. 변경 내용 : 사용상의 주의사항 변경 (내용 신설)
항목 | 기허가 사항 | 변경(안) |
4. 이상반응 | 1)~ 3) <생략> 4) 시판 후 조사에서 매우 드물거나(< 1/10,000) 빈도를 알 수 없게 나타난 이상반응은 다음과 같다. (1)~(3) <생략> (4) 소화기계 : <신설>구역, 설사가 나타날 수 있다.
<이하 생략> | 1)~ 3) <생략> 4) 시판 후 조사에서 매우 드물거나(< 1/10,000) 빈도를 알 수 없게 나타난 이상반응은 다음과 같다. (1)~(3) <생략> (4) 소화기계 : 장 혈관 부종, 구역, 설사가 나타날 수 있다. <이하 생략> |
5. 일반적 주의 | 1)~15) <생략> <신설> | 1)~15) <생략> 16) 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 환자에게서 장 혈관 부종이 보고되었다. 이들 환자는 복통, 오심, 구토, 설사 증상을 나타냈다. 증상은 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 중단 후 해소되었다. 장 혈관 부종으로 진단된 경우, 투여를 중단하고 증상이 완전히 해소될 때까지 적절한 모니터링을 실시해야 한다. |

댓글목록