허가변경 토피라트정25, 100mg - 사용상의 주의사항 변경 작성일22-09-21
본문
1. 대상 품목 : 토피라트정25, 100밀리그램(토피라메이트)
2. 변경 사항 반영일 : 2022.12.15.
3. 변경 내용 : 사용상의 주의사항 (하단내용 참조)
항목 | 기 허 가 사 항 | 변 경 사 항 | ||||||
4. 이상반응 | 1) ~ 6) <생략> 7) 시판 후 조사 및 기타 ① ~ ⑤ <생략> <신설> | 1) ~ 6) <기허가 사항과 동일> 7) 시판 후 조사 및 기타 ① ~ ⑤ <기허가 사항과 동일> ⑥ 토피라메이트 서방캡슐 재심사에 따른 국내 시판 후 조사 결과 국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 646명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 21.98%(142/646명, 총 184건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다. 또한, 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
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