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허가변경 토피라트정25, 100mg - 사용상의 주의사항 변경 작성일22-09-21

본문

1. 대상 품목 토피라트정25, 100밀리그램(토피라메이트)


2. 변경 사항 반영일 : 2022.12.15.


3.  변경 내용 : 사용상의 주의사항 (하단내용 참조) 


항목

기 허 가 사 항

변 경 사 항

4. 이상반응

1) ~ 6) <생략>


7) 시판 후 조사 및 기타


① ⑤ <생략>


<신설>

1) ~ 6) <기허가 사항과 동일>


7) 시판 후 조사 및 기타


① ⑤ <기허가 사항과 동일>


⑥ 토피라메이트 서방캡슐 재심사에 따른 국내 시판 후 조사 결과

국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 646명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 21.98%(142/646총 184)로 보고되었다.

이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다또한인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.

발현빈도

기관계

예상하지 못한 

약물이상반응

0.46%(3/646, 3)

흔하지 않게

(0.1~ 1% 

미만)

신경계 질환

뇌전증 악화정신 이상(이해력 저하)


  

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