성분함량
1정 중
• 아칸데정 8mg :
- 유효성분 : 칸데사르탄실렉세틸(EP) … 8mg
- 첨가제(동물유래) : 스테아르산마그네슘(소/우지, 돼지/돈지), 유당수화물(소, 우유)
- 기타 첨가제 : 옥수수전분, 적색산화철, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 콜리코트아이알
• 아칸데정 16mg :
- 유효성분 : 칸데사르탄실렉세틸(EP) … 16mg
- 첨가제(동물유래) : 스테아르산마그네슘(소/우지, 돼지/돈지), 유당수화물(소, 우유)
- 기타 첨가제 : 옥수수전분, 적색산화철, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 콜리코트아이알
효능·효과
1. 본태고혈압
2. 심부전 : 좌심실수축기능이 손상된(NYHA class Ⅱ 〜 Ⅳ, 좌심실박출률 40%이하) 심부전 환자 중 다음에 해당하는 경우
1) ACE억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우
2) ACE억제제에 내약성이 좋지 않은 경우
용법·용량
이 약은 식사와 관계없이 매일 일정한 시간에 복용하도록 합니다.
1. 본태고혈압
1) 성인 : 초회용량 및 유지용량으로 1일 1회 칸데사르탄실렉세틸로서 8~16mg 경구투여가 권장됩니다. 1일 1회 16mg으로 4주간 치료 후에도 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우, 최대 1일 1회 32mg까지 증량할 수 있습니다. 이 용량으로도 혈압이 조절되지 않는 경우, 다른 치료법을 고려하여야 합니다. 치료개시 4주 이내에 최고효과가 발현됩니다.
2) 고령자 : 초기용량을 조절할 필요가 없습니다.
3) 혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion) 환자 : 유효 혈액량 감소와 같이 저혈압의 위험성이 높은 환자에 대하여 세심하게 주의하면서 초기용량으로 4mg을 투여합니다.
4) 신장애 환자 : 혈액투석환자를 포함한, 신장애 환자의 초기용량은 4mg으로, 환자의 반응에 따라 용량을 조절합니다. 중증 또는 말기 신장애 환자(크레아티닌청소율 < 15mL/min)에 대한 사용경험이 제한적입니다.
5) 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애 환자의 초기용량은 1일 1회 2mg으로, 환자의 반응에 따라 용량을 조절합니다. 중증의 간장애 환자에 대한 사용경험이 없습니다.
6) 소아 : 만 18세 이하의 청소년 및 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않습니다.
2. 심부전
1) 성인 : 초기용량은 1일 1회 4mg이 권장됩니다. 적어도 2주 이상의 간격을 두고 용량을 2배씩 증량하며, 환자의 내약성을 고려하여 최대 1일 1회 32mg까지 증량할 수 있습니다.
2) 고령자, 혈관내 유효혈액량 감소환자, 신장애 환자, 경증~중등도의 간장애환자 : 초기용량을 조절할 필요가 없습니다.
3) 소아 : 만 18세 이하의 청소년 및 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않습니다.
기타
| 보험코드 | 성분함량 | 포장단위 | 상한약가 |
| 657203170 | Candesartan cilexetil 8mg | 30T, 100T | 415 |
| 657203160 | Candesartan cilexetil 16mg | 30T, 100T | 700 |
