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트윈포지정

구분 전문의약품
제품분류순환기계용약
주요성분 텔미사르탄 암로디핀베실산염

제품설명서 다운로드식약처 의약품 상세정보

성분함량

1정 중


•트윈포지정  40/5mg :
- 유효성분 :·텔미사르탄(EP)………40.0mg · 암로디핀베실산염(USP)……… 6.935mg(암로디핀으로서 5.0mg)
- 첨가제(타르색소) : 청색 2호(인디고카르민) 알루미늄레이크 - 기타 첨가제 : 건조탄산나트륨, 규산화미결정셀룰로오스, 메글루민, 미결정셀룰로오스, 수산화나트륨, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 전호화전분, 콜로이드성이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨, 크로스포비돈, 포비돈


•트윈포지정 40/10mg :
- 유효성분 :·텔미사르탄(EP) ……… 40.0mg ·암로디핀베실산염(USP)……… 13.87mg(암로디핀으로서 10.0mg)
- 첨가제(타르색소) : 청색 2호(인디고카르민) 알루미늄레이크 - 기타 첨가제 : 건조탄산나트륨, 규산화미결정셀룰로오스, 메글루민, 미결정셀룰로오스, 수산화나트륨, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 전호화전분, 콜로이드성이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨, 크로스포비돈, 포비돈


 •트윈포지정  80/5mg :
 - 유효성분 :·텔미사르탄(EP)……… 80.0mg ·암로디핀베실산염(USP)………6.935mg(암로디핀으로서 5.0mg)
 - 첨가제(타르색소) : 청색 2호(인디고카르민) 알루미늄레이크
 - 기타 첨가제 : 건조탄산나트륨, 규산화미결정셀룰로오스, 메글루민, 미결정셀룰로오스, 수산화나트륨, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 전호화전분, 콜로이드성이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨, 크로스포비돈, 포비돈

효능·효과

암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

용법·용량

이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용합니다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장됩니다.
이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 텔미사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있습니다.
- 40/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 텔미사르탄 40밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여합니다.
- 80/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 이 약 40/5밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여합니다.
- 40/10밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여합니다.
텔미사르탄과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환활 수 있습니다(이 약 40/5밀리그램에 한함).
◦ 신장애 환자 : 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장되며, 용량을 서서히 증량합니다. 또한 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치에 대한 주기적인 모니터링이 권장됩니다.
◦ 간장애 환자 : 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과하지 않아야 합니다.
◦ 고령자 : 일반적인 암로디핀 용법이 고령자에게 권장되지만, 용량 증량 시 주의하여야 합니다('3. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.'항 참조). 75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며, 용량을 서서히 증량합니다.
◦ 소아 : 만 18세 이하의 소아 환자에 대한 안전성•유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않습니다.

기타

보험코드성분함량포장단위상한약가
657202950Telmisartan 40mg , Amlodipine 5mg30T687
657202940Telmisartan 40mg , Amlodipine 10mg30T756
657202930Telmisartan 80mg , Amlodipine 5mg30T851